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Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)
产品编号 T7369LCas号 1374639-74-3
别名 LC15-0444 tartrate, 吉格列汀酒石酸盐
Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对于人重组 DPP-4 的IC50=10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化活性，能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究。
Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)
产品编号 T7369L 别名 LC15-0444 tartrate, 吉格列汀酒石酸盐Cas号 1374639-74-3
Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对于人重组 DPP-4 的IC50=10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化活性，能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 245 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 349 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 568 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 913 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,730 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 983 | 现货 |
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4'-Hydroxychalcone
4′-羟基查耳酮, 4-羟基查耳酮, 2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone
T79172657-25-2
4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。
- ¥ 136
规格
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4'-Hydroxychalcone
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T79172657-25-2
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Sitagliptin
客户已引用
西他列汀, 西格列汀, MK0431
T0242486460-32-6
Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。
- ¥ 515
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客户已引用 Sitagliptin 客户已引用
西他列汀, 西格列汀, MK0431
T0242486460-32-6
Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。
- ¥ 515
规格
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客户已引用 Sitagliptin 客户已引用
西他列汀, 西格列汀, MK0431
T0242486460-32-6
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客户已引用 Sitagliptin 客户已引用
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- ¥ 515
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客户已引用 Vildagliptin 客户已引用
维达列汀, NVP-LAF 237, 维格列汀, LAF237
T1502274901-16-5
Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。
- ¥ 297
规格
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) is a highly selective, reversible and competitive inhibitor of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). It has an IC50 of 10.3 nM for human recombinant DPP-4. Gemigliptin tartrate exhibits potent anti-glycation properties. |
| 靶点活性 | DPP4 (human recombinant):10.3 nM |
| 体外活性 | Gemigliptin tartrate通过抑制AGE-BSA的形成，其IC50为11.69 mM[1]。此外，Gemigliptin tartrate还能抑制预形成的AGE-BSA与大鼠尾腱胶原的交联，IC50为1.39 mM[1]。Gemigliptin tartrate是一种具有7.25 nM Ki值的竞争性DPP-4抑制剂[2]。 |
| 体内活性 | Gemigliptin tartrate 在体内抑制了AGEs的形成以及AGE交联[1]。Gemigliptin tartrate 以剂量依赖的方式抑制了大鼠、狗和猴子的血浆DPP-4活性[2]。 |
| 别名 | LC15-0444 tartrate, 吉格列汀酒石酸盐 |
| 分子量 | 639.45 |
| 分子式 | C22H25F8N5O8 |
| CAS No. | 1374639-74-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (140.75 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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